آزمایش FIP1L1-PDGFRA یک تست ژنتیکی تخصصی است که برای تشخیص همجوشی ژنی FIP1L1-PDGFRA در بیماران مبتلا به ائوزینوفیلی غیرقابل توضیح یا سندرم هیپرائوزینوفیلیک (HES) انجام میشود. این همجوشی ژنی معمولاً ناشی از حذف کروموزومی در بازوی بلند کروموزوم 4 است و منجر به تولید یک پروتئین غیرطبیعی با فعالیت تیروزین کینازی دائمی میشود که در بروز و پیشرفت بیماری نقش دارد. تشخیص این تغییر ژنتیکی اهمیت زیادی دارد، زیرا بیماران دارای این موتاسیون معمولاً پاسخ بسیار خوبی به درمان با داروی ایماتینیب (Imatinib) نشان میدهند. بنابراین، انجام این آزمایش در تعیین تشخیص، پیش آگهی و انتخاب درمان هدفمند بسیار مؤثر است.