آزمایش FIP1L1-PDGFRA Fusion by FISH یا RT-PCR برای شناسایی بازآرایی ژنتیکی بین ژنهای FIP1L1 و PDGFRA استفاده میشود که اغلب در بیماران مبتلا به هیپرانوفیلیک سندرم (HES) یا برخی از نئوپلاسمهای میلوئیدی با ائوزینوفیلی دیده میشود. این جهش منجر به تولید یک پروتئین فیوژن غیرطبیعی با فعالیت تیروزین کینازی میشود که رشد سلولها را بهصورت کنترلنشده تحریک میکند. تشخیص این بازآرایی از طریق روشهای FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) یا RT-PCR (Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction) امکانپذیر است. شناسایی این فیوژن ژنی اهمیت بالینی زیادی دارد، چراکه بیماران دارای این تغییر ژنتیکی معمولاً به درمان با ایماتینیب (Imatinib) پاسخ بسیار خوبی میدهند.

