اختبار الفيبرينوجين يقيس مستوى الفيبرينوجين، وهو بروتين أساسي في عملية تخثر الدم، في بلازما الدم. يتم إنتاج الفيبرينوجين في الكبد، ويتحول إلى فيبرين في المراحل النهائية من تكوين الخثرة الدموية، مما يشكل الهيكل الأساسي للخثرة. يُستخدم هذا الفحص عادة لتقييم اضطرابات النزيف أو التخثر غير الطبيعي، مثل أمراض الكبد، التخثر المنتشر داخل الأوعية (DIC)، أو نقص الفيبرينوجين الخِلقي. قد يشير انخفاض مستوى الفيبرينوجين إلى استهلاكه المفرط في حالات مثل النزيف الشديد، DIC، أو فشل الكبد، بينما قد يرتبط ارتفاعه بالتهاب حاد، عدوى، حمل، أو أمراض مناعية ذاتية. يُعتبر الفيبرينوجين أيضًا من بروتينات الطور الحاد، حيث يرتفع مستواه في حالات الالتهاب. غالبًا ما يُجرى هذا الاختبار مع اختبارات تخثر أخرى مثل PT، PTT، وعدد الصفائح الدموية لتحديد سبب اضطرابات التخثر. وتُعد نتائجه مهمة في إدارة المرضى قبل الجراحة، ومراقبة العلاجات المضادة للتخثر، أو تشخيص الأمراض الكامنة.