اختبار الأجسام المضادة لبروتين بيتا-2 غليكوبروتين I (IgG/IgM) هو اختبار دم يُستخدم للكشف عن الأجسام المضادة الذاتية التي تهاجم بيتا-2 غليكوبروتين I، وهو بروتين يرتبط بالفوسفوليبيدات في الدم. تُعد هذه الأجسام المضادة جزءًا من تقييم متلازمة الأجسام المضادة للفوسفوليبيد (APS)، وارتباطها المستمر مرتبط بزيادة خطر تكوّن الجلطات الدموية (الخثار) في الأوردة أو الشرايين، بالإضافة إلى مضاعفات الحمل مثل الإجهاض المتكرر، الإملاص، أو تسمم الحمل (ما قبل الإرجاج).
وعلى عكس الأجسام المضادة لمضاد الكارديوليبين، فإن الأجسام المضادة لبيتا-2 غليكوبروتين I تتمتع بخصوصية أعلى لتشخيص متلازمة APS، وتُعتبر من المعايير المخبرية الأساسية لهذه المتلازمة. قد تظهر هذه الأجسام المضادة أيضًا في أمراض مناعية ذاتية أخرى مثل الذئبة الحمامية الجهازية (SLE)، إلا أن التشخيص المؤكد لـ APS يتطلب نتيجة اختبار إيجابية في مناسبتين تفصل بينهما فترة لا تقل عن 12 أسبوعًا، بالإضافة إلى وجود أعراض سريرية (مثل التخثر أو مضاعفات الحمل).
يُجرى الاختبار عادةً باستخدام تقنية الإليزا (ELISA)، ويُعد مستوى الأجسام المضادة (IgG/IgM) مؤشرًا مهمًا في تقييم شدة المرض والتنبؤ بمساره. يجب تفسير النتائج بحذر، حيث قد تحدث نتائج إيجابية كاذبة في حالات العدوى أو الالتهابات المؤقتة.
يُعتبر التشخيص المبكر لهذه الأجسام المضادة أمرًا بالغ الأهمية من أجل بدء العلاجات الوقائية (مثل مضادات التخثر) والحد من خطر المضاعفات التي تهدد الحياة.
